Благотворительный фонд «ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ» откликнулся на просьбу Светланы Рафиковой выделить 16 тысяч 900 рублей, чтобы оплатить лечение сына в новосибирской клинике по системе Томатис.

Пятилетний Тимур Рафиков с 2012 года находится на инвалидности. В его медицинской карточке написан сложный диагноз «Органическое поражение ЦНС в виде отставания психо-речевого развития, эмоционального, гиперкинетического расстройства, аутистических признаков. Резидуальная энцефалопатия».

Как рассказывает Светлана Рафикова, мама Тимура, сын – единственный и поздний ребенок. Родился он чуть-чуть раньше срока. Несмотря на постоянную угрозу выкидыша, внутриутробную гипоксию плода и длительный безводный период в родах, мальчик физически развивался, как положено: к году сидел, ползал, ходил, был 4-х зубым карапузом и весил целых 12 кг. И все бы было замечательно, если бы не одно «НО!»

– Тимурик был очень неспокойным малышом, не играл игрушками, не интересовался окружающим миром. Все попытки привлечь сына к чему-то вызывали лишь бурный протест. Даже поступление в детский сад мало что изменило. Мы ждали до 3-х лет, так как меня все уверяли, что мальчики начинают говорить позже девочек. Увы! Не дождались. В 3 года и 1 месяц невролог говорит уже о серьезном диагнозе, о необходимости оформления инвалидности, и я впервые слышу о синдроме РДА (ранний детский аутизм)!

Все это у меня никак не укладывалось в голове! Как? Почему? Где произошел сбой?

Взяв себя в руки, и оставив работу, начала «хождение по мукам». Врачи, диагнозы, причем у каждого свой, назначение различных схем лечения.

Два года я честно выполняла все предписания врачей в надежде на улучшение… Мы ежедневно ходили на различные развивающие занятия с дефектологом, психологом, логопедом, арт-терапевтом, инструктором ЛФК. И, наконец-то, все наши усилия были вознаграждены: сын заговорил. Односложно, короткими фразами. Он продвинулся и в интеллектуальном плане: сам научился читать, может из букв, нарисованных на кубиках или магнитной азбуке, составлять короткие слова. Стал интересоваться происходящим вокруг, правда, ровно на столько, насколько это ему надо.

Однако вместе с улучшениями появилась гиперактивность с дефицитом внимания, агрессия, просто жутчайшее асоциальное поведение. Всё сломать, порвать, отобрать, всех ударить. Истерики закатывал страшные. Запретов никаких не понимал, авторитетов для него не существовало. Из детского сада нас практически выживали. В общем, покоя с ним не было ни в детском саду, ни дома. Сил смотреть на это и не знать, как помочь ребенку больше не было никаких. Последней каплей для меня стало назначение психиатром 5-летнему малышу сильнейших психотропных препаратов, которыми лечат взрослых с диагнозом шизофрения! Тогда я решила, что таких таблеток давать не буду, нужно искать другие методы лечения. В мае 2014 года я узнала от невролога Ирины Олеговны Морозовой о таком методе, как аудио-вокальная стимуляция головного мозга по системе Томатис, о том, что ближайшим центром, где применяется эта методика, является медико-психологический центр «АГАТА» в Новосибирске, – делится Светлана Рафикова.

Узнав историю семьи, президент фонда «ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ» Ирина Котовщикова приняла решение помочь Тимуру. Ведь болезнь мальчика – не приговор.