При поддержке благотворителей, которые помогают нуждающимся детям, фонд «ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ» перечислил семье Яж недостающие средства для обязательного лечения Лизы, страдающей спондилометафизарной дисплазией.

 

 

В Санкт-Петербург ребенку необходимо попасть на лечение деформации позвоночника. У Елизаветы, если говорить простым языком, гибкость и отсутствие роста костей. В свои 9 лет её рост составляет 100 см. В Новокузнецке врачи разводят руками: ничем помочь не можем. Лиза проходила обследование в генетическом институте города Томска, где сказали, что нужно просто наблюдаться. Так же оказалось, что тазобедренные суставы ребёнка стоят не под нужным углом, из-за чего наблюдался сильный поясничный лордоз и «утиная походка», от чего ребёнок не мог ходить на дальние расстояния, болела спина и ноги. В 2014 году семья Яж своими силами вышла на институт им. Турнера, где предложили помощь. В декабре 2014 выделили квоту и сделали операцию на обоих тазобедренных суставах, которые повернули в нужную позицию и закрепили металлоконструкциями. Перелёт родители оплачивали за свой счёт, но позже управление здравохранения города возместило им эти расходы. В апреле 2015 года Яж полетели на осмотр за свой счёт, чтобы решить, когда убирать металлоконструкции, но к сожалению, одна ножка ещё не срослась, поэтому сказали прилететь ещё в октябре 2015 года, что родители Лизы Яж и сделали. «Перелёт мы оплачивали опять сами, потому что нам сказали, что в городе денег нет, и мы слишком часто летаем, можно было лечиться в своём городе! Но именно в этом лечебном заведении реально помогли ребёнку.  После данной операции у дочки множество положительных результатов: улучшилась походка; поясничный лордоз уменьшился, соответственно, ребёнок дольше ходит; один из важнейших результатов — прибавка в росте 9 сантиметров!» — говорит Ольга Яж.

 

В июле 2016 года Лизе Яж удалили металлоконструкции с бедренных костей, но выявилось существенное ухудшение деформации позвоночника. Девочку направили в протезно-ортопедический центр Сколиолоджик в г.Санкт-Петербург, где прописали необходимость лечения позвоночника корсетом по типу Шено и делать коррекцию данного корсета каждые 3-4 месяца. В противном случае ребенку не избежать операции на позвоночник. В связи с тем, что у Лизочки редкий диагноз, лечить ее взялись только врачи этого центра.

 

«В нашем городе нам опять сказали, что ничем помочь не могут. Но оплачивать перелёт каждые 3 месяца для нашей семьи неподъёмно — я сама инвалид с детства», — поделилась мама Лизы.