В надежде заручиться поддержкой, семья Федоровых обратилась в благотворительный фонд «ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ». Дело в том, что 5-летнему Артёму с диагнозом лейкоэнцефелопатия необходим ряд лекарственных препаратов, на большую для родителей мальчика сумму.

 

И такую поддержку они нашли. Президент фонда Ирина Котовщикова полностью оплатила стоимость всех медикаментов.

 

Артём появился на свет в праздничный день – 23 февраля 2012 года. По шкале Апгар новорождённому поставили 8/9 баллов. Развивался малыш как говорили врачи, в соответствии с возрастом, только вот был очень спокойным ребенком. В год и три месяца уже основательно ходил, но как-то неуверенно, по мнению родителей. 

 

 

«Много ходили по ортопедам и неврологам, врачи успокаивали, говорили, что все хорошо, ребенок здоровый. В два с половиной года пошли в садик, на фоне других детей Артём отличался спокойствием и… походкой. Почти в четыре года мы попали в психоневрологический санаторий, где нам поставили диагноз спастический тетрапарез легкой степени. А в четыре с половиной года Артёмка упал дома и очень долго не ходил. Мы обошли много врачей: травматологов, ортопедов, неврологов, сделали рентген, СКТ и МРТ головы, тут и обнаружили лейкоэнцефелопатию. Потом снова больницы, обследования в Новокузнецке, Кемерове, Москве. Диагноз подтвержден», – делится мама малыша Наталья.

 

 

О дальнейшей судьбе врачи четко не говорят, мол, как повезет. Но Максим и Наталья Фёдоровы не сдаются – Артём хоть и плохо, но ходит, рисует, любит собирать паззлы.

 

«На сегодняшний день ребенку расписано медикаментозное лечение на шесть месяцев, вдобавок постоянно нужны физиопроцедуры, массаж, лечебная физкультура, занятия в бассейне. Всё это стоит дорого. Поэтому фонд откликнулся на просьбу, и мы оплатили необходимые Артёму «Кудесан Q10», «Элькар», «Рибофлавин». Я верю, что у мальчика все будет хорошо!» – сказала Ирина Котовщикова.